#المحور24
أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب دواء كوروسورف من السوق الوطنية، بعد رصد احتمال تلوث ميكروبي في إحدى دفعاته، ما يثير مخاوف بشأن سلامة حديثي الولادة الذين يُستعمل لديهم هذا العلاج في الحالات الحرجة.
ويهم القرار دفعة محددة من هذا الدواء، تحمل رقم التشغيلة 1212121، حيث يُستخدم كوروسورف بتركيز 120 ميليغرام داخل أقسام الإنعاش الخاصة بالرضع والخدج، لعلاج متلازمة الضائقة التنفسية، وهي حالة دقيقة تتطلب شروطاً صارمة من حيث التعقيم والجودة. ويحتوي الدواء على مادة بوراكتانت ألفا التي تساعد على تحسين وظائف التنفس لدى الأطفال حديثي الولادة.
ودعت الوكالة مختلف المتدخلين في سلسلة توزيع الأدوية، من صيادلة وموزعين ومؤسسات صحية، إلى التوقف الفوري عن استخدام هذه الدفعة وعدم تداولها تحت أي ظرف. كما شددت على ضرورة وضع الكميات المعنية تحت الحجر الصحي إلى حين استرجاعها بشكل كامل.
وأشارت إلى ضرورة التنسيق مع شركة بروموفارم، المكلفة بتسويق الدواء، من أجل سحب جميع الكميات المتأثرة من السوق، وضمان عدم تسرب أي وحدات غير مطابقة إلى الاستعمال الطبي.